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第四章 药品研制与生产管理
根据《新药注册特殊审批管理规定》,可以加快审评审批的新药包括
多项选择题
A、末在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂
B、新发现的药材及其制剂
C、未在国内外获准上市的生物制品
D、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
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答案
:A,B,C,D
【原题】
:根据《新药注册特殊审批管理规定》,可以加快审评审批的新药包括
多项选择题
A、末在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂
B、新发现的药材及其制剂
C、未在国内外获准上市的生物制品
D、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
【解析】
:实施特殊审批,加快审评审批的新药包括: (1)未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂,新发现的药材及其制剂。故A、B正确。 (2)未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品。故C正确。 (3)治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药。 (4)治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。故D正确。
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