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第四章 药品研制与生产管理
依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
单项选择题
A、应该服从于药物临床试验的需要
B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C、必须高于对科学和社会利益的考虑
D、必须等同于对科学和社会利益的考虑
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答案
:C
【原题】
:依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
单项选择题
A、应该服从于药物临床试验的需要
B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C、必须高于对科学和社会利益的考虑
D、必须等同于对科学和社会利益的考虑
【解析】
:受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。
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